Política de cookies

Utilizamos cookies propias y de terceros para recopilar información que ayuda a optimizar su visita. Las cookies no se utilizan para recoger información de carácter personal. Usted puede permitir su uso o rechazarlo, también puede cambiar su configuración siempre que lo desee. Al continuar con la navegación entendemos que se acepta nuestra política de cookies.

Lunes, 30 de abril de 2012   |  Número 32
Acceda a nuestra hemeroteca
legislación
XIX Jornadas de Derecho y Genoma Humano
“El RD 1716/2011 repercute en la gestión de muestras biológicas por parte de los investigadores”
Expertos debaten la normativa que establece los requisitos básicos de autorización y funcionamiento de los biobancos

Redacción / R.M.Platel
Juristas, investigadores básicos y clínicos y otros especialistas de diferentes ámbitos relacionados con el Derecho y el Genoma Humano se han dado cita en la Universidad de Deusto, para abordar la repercusión de la reciente publicación del Real Decreto 1716/2011, de 18 de noviembre, por el que se establecen los requisitos básicos de autorización y funcionamiento de los biobancos con fines de investigación biomédica y del tratamiento de las muestras biológicas de origen humano, regulándose también el funcionamiento y organización del Registro Nacional de Biobancos para investigación biomédica.

Carlos María Romeo Casabona, director de la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano de la Universidad de Deusto; José Luis del Val, vicerrector de Investigación, Innovación y Transferencia de la Universidad de Deusto; y Jaime del Barrio, director general del Instituto Roche.

“Esta normativa repercute decisivamente en la actividad de los Comités Externos de los Biobancos (puesto que son objeto de regulación) y, al mismo tiempo, en la gestión de muestras biológicas por parte de los investigadores”, ha afirmado la jurista Pilar Nicolás, investigadora de la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano de la Universidad de Deusto.

Carlos María Romeo Casabona, director de la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano de la Universidad de Deusto, aseguraba a Redacción Médica, que el nuevo RD “supone la concreción de la Ley de Investigación Biomédica de 2007 en lo que se refiere a aspectos que estaban pendientes de desarrollar normativamente en relación con el tratamiento de muestras biológicas de origen humano para fines de investigación biomédica, así como la constitución y creación de biobancos con los requisitos que deben reunir para que su funcionamiento sea autorizado y finalmente, el Registro Nacional de Biobancos y de Colecciones”.

En la XIX Jornada de Derecho y Genoma Humanos han puesto en común las distintas perspectivas de sujetos que van a mantener inevitablemente una estrecha relación y que se aproximan a la investigación biomédica desde distintos puntos de vista.

También se ha dedicado una sesión a las “Implicaciones éticas y legales de la circulación supranacional e internacional de muestras humanas y datos de carácter personal”. Esta idea parte de la necesidad de fomentar la internacionalización de la Medicina, tanto en el ámbito asistencial como de la investigación, a la vez que de la detección de potenciales conflictos de intereses (de pacientes y sujetos de la investigación, investigadores, gestores, autoridades sanitarias). En este sentido, como ha remarcado Pilar Nicolás, “es destacable la reciente aprobación de la Directiva 2011/24/UE de 9 de marzo de 2011, relativa a la aplicación de los derechos de los pacientes en la asistencia sanitaria transfronteriza, que debe ser traspuesta a los ordenamientos nacionales antes del 25 de octubre de 2013”.

Finalmente, se han abordado algunos de los retos que plantean las biotecnologías emergentes, destacándose especialmente la cuestión de la patentabilidad de secuencias de ADN y de células embrionarias (que ha sido objeto de recientes decisiones por parte del Tribunal de Justicia de la Unión Europea), y las implicaciones ético-jurídicas de la biología sintética.
 

| La información que figura en esta edición digital está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que se requiere una formación especializada para su correcta interpretación |

© 2004 - 2019 Sanitaria 2000, S.L. - Todos los derechos reservados.
agencia interactiva iberpixel.com