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Lunes, 23 de enero de 2012   |  Número 25
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LEGISLACIÓN
ESTABLECERÁ UN ÚNICO REGISTRO DE DONANTES
Sanidad regulará la donación de médula y frenará a DKMS
La ONT y el Gobierno de Asturias buscan una fórmula para recuperar los donantes que se han dado de alta en la empresa alemana

Redacción / Ricardo Martínez. Madrid
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha anunciado que está ultimando una normativa para establecer un registro único y público de donantes de médula ósea en España, con el objetivo de dar un "refuerzo legal" a estas donaciones y evitar casos como el de DKMS, que ha tratado de captar donantes de forma ilegal.

La ministra Ana Mato y Rafael Matesanz, director de la ONT.

Esta norma, en forma de Real Decreto, verá la luz "lo más rápidamente posible", según aseguran desde el departamento de Ana Mato, para así "blindar las competencias de las autoridades sanitarias autonómicas y nacionales en materia de donación y trasplantes de tejidos y células". La legislación española que regula estas actividades (RD 1301/2006) no establece de forma expresa la existencia de un registro único, aunque sí reconoce y especifica las competencias de las comunidades autónomas y del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad para regularlo, establecerlo y auditar sus actuaciones.

Recuperar los donantes de DKMS

Por otro lado, Sanidad ha informado de que la ONT, junto con el Principado de Asturias, busca una fórmula que permita a aquellas personas que "de buena fe" se han incorporado a la base de datos de DKMS-España se den de alta en el Registro Español de Donantes de Médula Ósea, "si así lo desean". Sanidad reitera que el modelo español de trasplantes está basado en la solidaridad, equidad y el acceso universal de los ciudadanos con independencia de su situación socioeconómica y se ha convertido en un ejemplo a seguir para el resto del mundo.

DKMS insta a la ONT a que no obstaculice sus actividades en España

Por otro lado, la fundación alemana DKMS ha querido salir al paso de las informaciones aparecidas en los últimos días sobre su actividad en España. Gerhard Ehninger, fundador de la compañía, ha explicado que DKMS es una entidad “que cumple con el derecho internacional y la legislación española, que tiene como único objetivo el beneficio de los pacientes”.

Gerhard Ehninger, fundador de DKMS; Pilar Colom, responsable de DKMS en España; Sabine Hildebran, directora global de captadores de donantes de DKMS; y Stefan Winter, presidente de DKMS.

Preguntado por la postura de oposición de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Ehninger considera que no están dispuestos a seguir consejos “que no sean los adecuados”. Por esta razón, tal y como ha comentado el abogado Jordi Faus, presentaron un requerimiento formal “para que la ONT no obstaculice la labor de DKMS en España y para que se abstenga de dañar su imagen”. Como no obtuvieron respuesta, abrieron un proceso contencioso administrativo, pendiente de tramitarse, ante la sección octava del Tribunal Superior de Justicia de Madrid.

Por su parte, Stefan Winter, director ejecutivo de DKMS, ha afirmado que “lo importante no es salvaguardar el sistema sanitario de cada país, sino la salud del paciente”. Con la misma rotundidad ha señalado que “mientras España pone trabas, muchos pacientes mueren por no tener acceso a estos tratamientos” y ha pedido que “no luchen contra DKMS, sino contra la leucemia”. La empresa alemana ha reconocido también que decidió buscar donantes en España porque el actual sistema de donación "no es bueno", e insiste en que actúan "sin ánimo de lucro", en contra de los que dice Sanidad. Ehninger ha afirmado que “todo el dinero que recaudamos lo reinvertimos en nuestra misión: captar donantes”.

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